酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗都有哪些基本模式?

   在這十多個必經(jīng)步驟中，洗板、洗滌就有著兩種不同的模式，說它簡單又覺得復(fù)雜，說它不易做又覺得基本步驟也就那么些，其實只要我們在過程中稍加注意，再多了解就能做出漂亮的實驗結(jié)果，酶聯(lián)免疫分析試劑盒實驗究竟都有哪些基本模式呢？

                
 1、將病原體的抗原在碳酸鹽緩沖液中4~C放置一個晚上包被，形成固相抗原，洗滌去除未與固相結(jié)合或結(jié)合不緊的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結(jié)合的部分及雜質(zhì)。

   
 2、加入含待測抗體的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板；此時，待測抗體就會與固陽上特異抗原反應(yīng)而吸附于固相上。


 3、加入酶標記的抗人IgG抗體，溫育一定時間后洗板；此時，在固相上即形成固相抗原—待測抗體—酶標二抗復(fù)合物。


 4、加入酶底物，溫育顯色測定。間接法測抗體在目前應(yīng)用zui多的是丙型肝炎病毒抗體(抗HCV)、人免疫缺陷病毒抗體(抗HIV)以及梅毒螺旋體抗體等的測定。從上述的測定模式可見，間接法測抗體，嚴格地講，所測定的僅為抗體的IgG類，不涉及IgM和IgA類，這是由酶標二抗體所決定的。


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