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人血小板膜糖蛋白Ⅳ試劑盒

人血小板膜糖蛋白Ⅳ試劑盒

簡要描述:
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更新時間:2023-06-29

訪問量:555

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:美國

人血小板膜糖蛋白Ⅳ試劑盒”只供科研,保證產(chǎn)品質(zhì)量,如有任何質(zhì)量問題,本司免費(fèi)包換,詳情請:,或
產(chǎn)品名稱:人血小板膜糖蛋白Ⅳ試劑盒
英文名稱:Human plaet membrane glycoprotein Ⅳ,GP-Ⅳ ELISA KIT
產(chǎn)品規(guī)格:96人份/48人份
保存條件:2-8℃
檢測原理: 采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
實驗方法:
酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)
產(chǎn)品用途:科研ELISA檢測試劑盒.本公司可提供實驗代測服務(wù).
下面分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因,并給出相應(yīng)的解決辦法
1 加樣 可能原因: 1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣; 2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時); 3)加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法: 1) 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標(biāo)本較多時,請分批操作。
2 孵育 可能原因: 1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*; 2) 孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 1) 貼封片或加蓋; 2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間。
3洗板 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機(jī)洗板時,洗液量不足,導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。 3) 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺洗板機(jī)。
4 顯色 可能原因: 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 3) A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。
5終止 可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡,導(dǎo)致假陽性增加。所以在加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。
 

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